Segundo a Associação Brasileira de Clínicas de Vacinas (ABCVAC), uma nova vacina contra a dengue está prevista para chegar ao Brasil na próxima semana. Denominada Qdenga e desenvolvida pela empresa Takeda Pharma Ltda., a vacina foi aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em março. Composta por quatro sorotipos diferentes do vírus da dengue, a dose proporciona uma ampla proteção contra a doença.

De acordo com a ABCVAC, a vacina estará inicialmente disponível em clínicas particulares, com preços variando entre R$ 350 e R$ 500 para o consumidor final, dependendo do estado.

“As clínicas devem utilizar esse parâmetro na composição da sua precificação final, que também inclui o atendimento, a triagem, a análise da caderneta de vacinação, as orientações pré e pós-vacina, além de todo o suporte que os pacientes necessitam para se informar corretamente sobre a questão da vacinação”, destacou a ABCVAC.

A vacina, de acordo com a Anvisa, é recomendada para crianças a partir de 4 anos de idade, adolescentes e adultos com até 60 anos. A Qdenga é a primeira vacina aprovada no Brasil para um público mais amplo, uma vez que a vacina anteriormente aprovada, a Dengvaxia, era restrita a pessoas que já haviam contraído dengue.

A nova vacina será administrada por via subcutânea em duas doses, com um intervalo de três meses entre as aplicações.

“A concessão do registro pela Anvisa permite a comercialização do produto no país, desde que mantidas as condições aprovadas. A vacina, contudo, segue sujeita ao monitoramento de eventos adversos, por meio de ações de farmacovigilância sob a responsabilidade da empresa”, informou a agência.

A eficácia da vacina contra a dengue, considerando todos os sorotipos combinados em indivíduos sem infecção anterior pelo vírus, foi de 66,2%. Para indivíduos previamente infectados (soropositivos), o índice foi de 76,1%.

“A demonstração da eficácia da Qdenga tem suporte principalmente nos resultados de um estudo de larga escala, de fase 3, randomizado e controlado por placebo, conduzido em países endêmicos para dengue com o objetivo de avaliar a eficácia, a segurança e a imunogenicidade da vacina”, explicou a Anvisa.